síndrome de Klippel-Trénaunay
síndrome de Klippel-Trénaunay
Patologia
- ca síndrome de Klippel-Trénaunay, n f
- ca angièctasi displàstica congènita, n f sin. compl.
- ca elefantiasi angiomatosa congènita, n f sin. compl.
- ca hemangièctasi hipertròfica, n f sin. compl.
- ca hipertròfia hemangiectàtica, n f sin. compl.
- ca nevus varicós osteohipertròfic, n m sin. compl.
- ca síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'angioosteohipertròfia, n f sin. compl.
- es enfermedad de Klippel-Trénaunay, n f
- es síndrome de Klippel-Trénaunay, n m
- en Klippel-Trénaunay syndrome
- en Klippel-Trénaunay-Weber syndrome
Patologia
Definició
Facomatosi que afecta tota una extremitat, especialment una extremitat inferior, i la part de tronc corresponent, caracteritzada per la presència d'hemangiomes cutanis, habitualment del tipus flami, distribuïts profusament, de varices i d'hipertròfia òssia i de les parts toves.
Nota
- 1. La síndrome de Klippel-Trénaunay sovint s'acompanya de nombroses fístules arteriovenoses i menys freqüentment de limfoedema, úlceres varicoses i disqueratosi.
- 2. La denominació síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber es reserva per quan predominen les fístules arteriovenoses.
síndrome de Kümmell-Verneuil
síndrome de Kümmell-Verneuil
Patologia
- ca malaltia de Kümmell, n f
- ca espondilitis de Kümmell, n f sin. compl.
- ca espondilitis posttraumàtica, n f sin. compl.
- ca síndrome de Kümmell-Verneuil, n f sin. compl.
- es enfermedad de Kümmell, n f
- es enfermedad de Kümmell-Verneuil, n f
- es síndrome de Kümmell-Verneuil, n m
- en Kümmell disease
- en Kümmell-Verneuil disease
- en posttraumatic spondylitis
Patologia
Definició
Necrosi avascular vertebral que es manifesta, després d'un interval lliure de símptomes, a partir d'un traumatisme en forma de col·lapse d'un o més cossos vertebrals.
síndrome de l'angioosteohipertròfia
síndrome de l'angioosteohipertròfia
Patologia
- ca síndrome de Klippel-Trénaunay, n f
- ca angièctasi displàstica congènita, n f sin. compl.
- ca elefantiasi angiomatosa congènita, n f sin. compl.
- ca hemangièctasi hipertròfica, n f sin. compl.
- ca hipertròfia hemangiectàtica, n f sin. compl.
- ca nevus varicós osteohipertròfic, n m sin. compl.
- ca síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'angioosteohipertròfia, n f sin. compl.
- es enfermedad de Klippel-Trénaunay, n f
- es síndrome de Klippel-Trénaunay, n m
- en Klippel-Trénaunay syndrome
- en Klippel-Trénaunay-Weber syndrome
Patologia
Definició
Facomatosi que afecta tota una extremitat, especialment una extremitat inferior, i la part de tronc corresponent, caracteritzada per la presència d'hemangiomes cutanis, habitualment del tipus flami, distribuïts profusament, de varices i d'hipertròfia òssia i de les parts toves.
Nota
- 1. La síndrome de Klippel-Trénaunay sovint s'acompanya de nombroses fístules arteriovenoses i menys freqüentment de limfoedema, úlceres varicoses i disqueratosi.
- 2. La denominació síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber es reserva per quan predominen les fístules arteriovenoses.
síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior
síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior
Patologia
- ca síndrome de Wallenberg, n f
- ca síndrome de Foix, n f sin. compl.
- ca síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
- ca síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
- ca síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
- ca síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
- ca síndrome de Reader, n f sin. compl.
- ca síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
- ca síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
- es síndrome de Wallenberg, n m
- en lateral medullary syndrome
- en posterior inferior cerebellar artery syndrome
- en Wallenberg syndrome
Patologia
Definició
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.
Nota
- 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
- 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.
síndrome de l'escalè anterior
síndrome de l'escalè anterior
Patologia
- ca síndrome de l'escalè anterior, n f
- ca síndrome de Naffziger, n f sin. compl.
- es síndrome de Naffziger, n m
- es síndrome del escaleno anterior, n m
- en anterior scalene syndrome
- en Naffziger syndrome
- en scalenus anterior syndrome
Patologia
Definició
Síndrome causada per la compressió del plexe branquial i l'artèria subclàvia entre un múscul escalè anterior hipertròfic i la primera costella.
Nota
- La síndrome de l'escalè anterior presenta una simptomatologia similar a la de la síndrome de la costella cervical.
síndrome de l'espai retroparotidi
síndrome de l'espai retroparotidi
Patologia
- ca síndrome de Villaret, n f
- ca síndrome de l'espai retroparotidi, n f sin. compl.
- ca síndrome retrofaríngia posterior, n f sin. compl.
- ca síndrome retroparotídia posterior, n f sin. compl.
- es síndrome de Villaret, n m
- en Villaret syndrome
Patologia
Definició
Variant exocranial de la síndrome de Collet-Sicard associada amb una síndrome de Bernard-Horner.
Nota
- Les causes més freqüents de la síndrome de Villaret són els tumors parotidis i les neoplàsies ganglionars que afecten l'espai parotidi posterior i el forat lacerat posterior.
síndrome de l'hemisecció espinal transversa
síndrome de l'hemisecció espinal transversa
Patologia
- ca síndrome de Brown-Séquard, n f
- ca hemiparaplegia, n f sin. compl.
- ca hemiplegia espinal, n f sin. compl.
- ca hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Brown-Séquard, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'hemisecció espinal transversa, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
- ca síndrome hemiparaplègica, n f sin. compl.
- es parálisis de Brown-Séquard, n f
- es síndrome de Brown-Séquard, n m
- es síndrome de hemisección medular, n m
- es síndrome hemiparapléjico, n m
- en Brown-Séquard paralysis
- en Brown-Séquard syndrome
- en hemiplegic syndrome
Patologia
Definició
Síndrome produïda per una hemisecció de la medul·la espinal, caracteritzada per alteracions neurològiques per sota de la lesió, diferents segons el costat del cos considerat.
Nota
- 1. La secció de la medul·la espinal que produeix la síndrome de Brown-Séquard es pot deure a una fractura vertebral, a una ferida penetrant, a una hematomièlia unilateral o a un tumor medul·lar.
- 2. Quan es produeix la síndrome de Brown-Séquard, en el cantó de la lesió s'observa abolició de les sensibilitats vibratòria, posicional i discriminatòria tàctil (lesió del cordó posterior), paràlisi espàstica amb hiperreflèxia i signes piramidals (lesió del fascicle piramidal), precedida de paràlisi flàccida si la lesió és de producció sobtada, i trastorns vegetatius en forma de pèrdua de la secreció salival i del reflex anserí (lesió de la banya lateral), amb conservació de les sensibilitats tèrmica i dolorosa. En l'altre costat de la lesió, es detecta anestèsia tèrmica i dolorosa (lesió del fascicle espinotalàmic, que és encreuat) amb persistència de la sensibilitat tàctil (anestèsia dissociada).
síndrome de l'hemisecció medul·lar
síndrome de l'hemisecció medul·lar
Patologia
- ca síndrome de Brown-Séquard, n f
- ca hemiparaplegia, n f sin. compl.
- ca hemiplegia espinal, n f sin. compl.
- ca hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Brown-Séquard, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'hemisecció espinal transversa, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
- ca síndrome hemiparaplègica, n f sin. compl.
- es parálisis de Brown-Séquard, n f
- es síndrome de Brown-Séquard, n m
- es síndrome de hemisección medular, n m
- es síndrome hemiparapléjico, n m
- en Brown-Séquard paralysis
- en Brown-Séquard syndrome
- en hemiplegic syndrome
Patologia
Definició
Síndrome produïda per una hemisecció de la medul·la espinal, caracteritzada per alteracions neurològiques per sota de la lesió, diferents segons el costat del cos considerat.
Nota
- 1. La secció de la medul·la espinal que produeix la síndrome de Brown-Séquard es pot deure a una fractura vertebral, a una ferida penetrant, a una hematomièlia unilateral o a un tumor medul·lar.
- 2. Quan es produeix la síndrome de Brown-Séquard, en el cantó de la lesió s'observa abolició de les sensibilitats vibratòria, posicional i discriminatòria tàctil (lesió del cordó posterior), paràlisi espàstica amb hiperreflèxia i signes piramidals (lesió del fascicle piramidal), precedida de paràlisi flàccida si la lesió és de producció sobtada, i trastorns vegetatius en forma de pèrdua de la secreció salival i del reflex anserí (lesió de la banya lateral), amb conservació de les sensibilitats tèrmica i dolorosa. En l'altre costat de la lesió, es detecta anestèsia tèrmica i dolorosa (lesió del fascicle espinotalàmic, que és encreuat) amb persistència de la sensibilitat tàctil (anestèsia dissociada).
síndrome de l'opercle anterior
síndrome de l'opercle anterior
Patologia
- ca síndrome de Foix-Chavany-Marie, n f
- ca diplegia faciolinguofaringomasticatòria, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'opercle anterior, n f sin. compl.
- es síndrome de Foix-Chavany-Marie, n m
- en Foix-Chavany-Marie syndrome
Patologia
Definició
Síndrome neurològica caracteritzada per la pèrdua del control voluntari de l'activitat muscular facial, lingual, masticatòria, faríngia i, a vegades, ocular, produïda per lesions perisilvianes anteriors i bilaterals que afecten el còrtex motor primari en els opercles frontal i parietal.
Nota
- Les causes més habituals de la síndrome de Foix-Chavany-Marie són la polimicrogíria opercular bilateral i l'infart opercular bilateral.
síndrome de la costella cervical
síndrome de la costella cervical
Patologia
- ca síndrome de la costella cervical, n f
- ca síndrome de Falconer-Weddell, n f sin. compl.
- es síndrome de Falconer-Weddell, n m
- es síndrome de la costilla cervical, n m
- en cervical rib syndrome
Patologia
Definició
Síndrome de compressió costoclavicular caracteritzada per símptomes neurovasculars a l'extremitat superior per compressió de l'artèria subclàvia i el plexe braquial.
