síndrome d'Arnold-Chiari
síndrome d'Arnold-Chiari
Patologia
- ca síndrome d'Arnold-Chiari, n f
- ca deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca malaltia de Chiari, n f sin. compl.
- ca malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari, n f sin. compl.
- ca síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.
- es malformación de Chiari, n f
- es síndrome de Arnold-Chiari, n m
- es síndrome de Chiari, n m
- en Arnold-Chiari deformity
- en Arnold-Chiari malformation
- en Arnold-Chiari syndrome
Patologia
Definition
Síndrome de malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi.
Note
- La síndrome d'Arnold-Chiari sovint s'associa amb espina bífida.
síndrome d'astènia crònica
síndrome d'astènia crònica
Patologia
- ca síndrome de fatiga crònica, n f
- ca síndrome d'astènia crònica, n f sin. compl.
- es síndrome de astenia crónica, n m
- es síndrome de fatiga crónica, n m
- en chronic fatigue syndrome
Patologia
Definition
Síndrome caracteritzada per cansament, fatiga o astènia de més de sis mesos de durada, amb l'exclusió de cap mena de causa orgànica justificativa, com a criteri major, acompanyada de diversos criteris menors, com febrícula o febre objectivada d'entre 37,6 ºC i 38,6 ºC, dolors musculars i poliarticulars sense artritis, molèsties faríngies, adenopaties cervicals o axil·lars, cansament excessiu i prolongat després d'un exercici prèviament ben tolerat, cefalees, alteracions del son i trastorns neuropsíquics del tipus de la deficiència mnemònica, manca de concentració, irritabilitat o depressió.
Note
- 1. La síndrome de fatiga crònica afecta sobretot dones entre 25 i 45 anys.
- 2. S'han descrit brots epidèmics de síndrome de fatiga crònica en determinades regions dels Estats Units i Anglaterra, que suggeririen l'existència d'una causa ambiental o infecciosa comuna, per bé que no identificada. També s'han detectat nombroses alteracions immunològiques lleus que farien pensar en un alliberament excessiu de citocines com a factor causal. Altres teories proposen que la síndrome és bàsicament un trastorn psiquiàtric.
síndrome d'Austin-Dick
síndrome d'Austin-Dick
Patologia
- ca poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica, n f
- ca síndrome d'Austin-Dick, n f sin. compl.
- es polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, n f
- es polirradiculoneuropatía inflamatoria crónica, n f
- en chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- en chronic inflammatory polyradiculoneuropathy
Patologia
Definition
Poliradiculoneuropatia de patogènia autoimmunitària, caracteritzada clínicament per una debilitat muscular progressiva, proximal i distal, de les extremitats superiors i inferiors, durant almenys dos mesos, amb arreflèxia o hiporeflèxia i, molt rarament, afectació del nervi facial i dels músculs extraoculars i respiratoris.
Note
- 1. En la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica, la presència d'una infecció precedent no és tan freqüent com en la modalitat aguda. La biòpsia del nervi pot revelar una desmielinització segmentària i, sobretot, una proliferació de cèl·lules de Schwann en forma de bulbs de ceba.
- 2. La poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica pot associar-se amb nombroses malalties concurrents (sida, gammopatiamonoclonal, hepatitis activa crònica, malaltia inflamatòria intestinal, malaltia del teixit connectiu, limfoma, diabetis mellitus, tirotoxicosi, síndrome nefròtica).
síndrome d'Eddowes
síndrome d'Eddowes
Patologia
- ca síndrome de Van der Hoeve, n f
- ca síndrome d'Adair-Dighton, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Eddowes, n f sin. compl.
- ca síndrome de Dighton-Adair, n f sin. compl.
- ca síndrome de Eddowes-Van der Hoeve, n f sin. compl.
- es síndrome de Eddowes, n m
- es síndrome de Van der Hoeve, n m
- en van der Hoeve syndrome
Patologia
Definition
Afecció hereditària, generalment transmesa com a tret autosòmic dominant, en què a una osteogènesi imperfecta s'associen escleròtiques blaves i sordesa per otoesclerosi.
síndrome d'Ehlers-Danlos
síndrome d'Ehlers-Danlos
Patologia
- ca síndrome d'Ehlers-Danlos, n f
- es síndrome de Ehlers-Danlos, n m
- en Ehlers-Danlos syndrome
Patologia
Definition
Síndrome hereditària del teixit connectiu caracteritzada per hiperelasticitat de la pell, laxitud articular generalitzada i fragilitat cutània i vascular amb tendència a la formació de cicatrius anòmales.
síndrome d'Eichhorst
síndrome d'Eichhorst
Patologia
- ca síndrome d'Eichhorst, n f
- es síndrome de Eichhorst, n m
- en Eichhorst atrophy
Patologia
Definition
Miopatia progressiva que comença afectant les extremitats inferiors.
síndrome d'Ellis-van Creveld
síndrome d'Ellis-van Creveld
Patologia
- ca displàsia condroectodèrmica, n f
- ca síndrome d'Ellis-van Creveld, n f sin. compl.
- es displasia condroectodérmica, n f
- es síndrome de Ellis-Van Creveld, n m
- en chondroectodermal dysplasia
- en Ellis-van Creveld syndrome
Patologia
Definition
Displàsia hereditària consistent en nanisme rizomèlic amb distròfies òssies diverses i anomalies cardiovasculars.
síndrome d'Erb-Charcot
síndrome d'Erb-Charcot
Patologia
- ca paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
- ca malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
- es enfermedad de Erb-Charcot, n f
- es paraplejia espástica de Erb, n f
- es síndrome de Erb-Charcot, n m
- en Erb spastic paraplegia
- en Erb syphilitic spastic paraplegia
- en Erb-Charcot disease
- en syphilitic paraplegia
Patologia
Definition
Neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que, situades fonamentalment en els cordons laterals, desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica.
Note
- La paràlisi espàstica sifilítica d'Erb apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia
síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia
Patologia
- ca síndrome de Weill-Marchesani, n f
- ca síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia, n f sin. compl.
- es síndrome de Weill-Marchesani, n m
- en spherophakia-brachymorphia syndrome
- en Weill-Marchesani syndrome
Patologia
Definition
Trastorn hereditari caracteritzat per estatura baixa, braquicefàlia, esferofàquia, ectòpia del cristal·lí, miopia amb glaucoma o sense, dents malformades i malalineades, i braquidactília.
síndrome d'immunodeficiència adquirida
síndrome d'immunodeficiència adquirida
Patologia
- ca síndrome d'immunodeficiència adquirida, n f
- ca sida, n f sin. compl.
- ca SIDA, n f sigla
- es sida, n m
- es síndrome de inmunodeficiencia adquirida, n m
- es SIDA, n m sigla
- en acquired immune deficiency syndrome
- en acquired immunodeficiency syndrome
- en Aids
- en AIDS sigla
Patologia
Definition
Malaltia caracteritzada per l'aparició d'infeccions oportunistes o de neoplàsies que correspon a la darrera etapa de la infecció pel virus de la immunodeficiència humana, el qual es transmet per contacte sexual o a través de la sang i productes derivats, i per via perinatal de la mare infectada al nadó.
Note
- 1. Malgrat que inicialment es va detectar només en grups epidemiològics de risc elevat (addictes a drogues per via parenteral, homosexuals o bisexuals, hemofílics), actualment la síndrome d'immunodeficiència adquirida constitueix una epidèmia que afecta potencialment qualsevol individu humà.
- 2. L'espectre complet de la síndrome d'immunodeficiència adquirida abasta des de l'individu seropositiu i asimptomàtic, estadis intermedis (limfoadenopatia generalitzada persistent, complex relacionat amb la sida), fins al malalt que sofreix la síndrome ben definida.
- 3. En el moment actual, sembla que la teràpia combinada de fàrmacs antiretrovirals pot considerar-se un tractament que pot cronificar la síndrome d'immunodeficiència adquirida.
